耳硬化症是一种原因不明的疾病，病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收，而代以血管丰富的海绵状骨质增生，故称“硬化”。当侵犯卵园窗时，可引起镫骨固定，失去传音功能，使听力进行性减退。耳硬化症的发病率与人种有很大关系，白种人发病率高，黑人发病率 低，黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。目前病因仍然没有统一的说法。下面我们来听听武汉民生耳鼻喉医院医师的分析介绍。

　　耳硬化症 明显的危害在于损坏听力，严重者会耳聋，这多是由于病灶累及镫骨或耳蜗，影响镫骨活动，使得听骨链的传声功能受限而导致的。产生耳硬化症的病因，医学界有多种说法：

　　一、本病有明显的遗传倾向，60%的临床耳硬化患者有家族史。系常染色体显性遗传。父母之一有临床耳硬化者，其子女发生耳硬化的机会约为20%。

　　二、本病女性多见青春期发病，月经期、绝经期或妊娠期可使病情加重或恶化，推测与内分泌代谢障碍有关。

　　三、有人推测与司理耳部营养的血管运动机制异常有关。有人从组织病理学特点出发认为本病是成骨不全症的局部表现。

　　四、有人认为本病属于局部的免疫性疾病。近来生物化学进展，提示本病与某些酶的活性增加有关，如蛋白酶和水解酶，引起海绵样骨破坏，继而骨组织固定致镫骨固定。

　　五、有学者认为本病系窗前裂周围不稳定的胚胎性软骨残体晚期骨化再生的结果。还有的学者认为耳硬化与病毒感染有关，如麻疹病毒。　　 

　　耳硬化症的诊断依据：

　　1.病因不清。进行性听力减退，伴耳鸣。多发生于青春期，先发于一侧，怀孕期加重。可有韦氏误听，有轻度眩晕。常有家族史。

　　2.检查：鼓膜较薄或正常，可以SchwArtze征(透红征)，咽鼓管通畅。

　　3.早期为传音聋，听力曲线以低频下降为主，中期曲线平坦，骨导曲线有CArhArt切迹(Y切迹)，晚期为混合性聋。Gelle氏试验阴性。

　　4.声阻抗测听法显示声顺降低，鼓定曲线呈As型，镫骨肌反射消失。

　　5.乳突X线摄片显示气化良好，X线多轨迹断层摄片可显示骨迷路壁硬化源。

　　武汉民生耳鼻喉医师提醒患者：要注意纠正挖耳习惯，游泳、洗头时污水入耳后应及时拭净，及时清除或取出外耳道耵聍或异物。总之，保持耳内干燥、避免损伤、 重要。如果你觉得我们的文章并没有解释得很清楚，或有其他问题,您可以在线咨询，或拨打热线027-82788620.我院的医生会给您一个专业详细的解答，并给您一个满意的答复。祝您天天开心!

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